過去在治療癌癥的時(shí)候，醫(yī)生都需要嘗試多種藥物來尋找最適合的療法，過程中不只造成醫(yī)療資源的消耗，也會(huì)增加病人的身體負(fù)擔(dān)，甚至可能錯(cuò)過治療黃金期，然而隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)可以透過癌癥基因檢測(cè)的方式，選擇最合適的抗癌方法。香港就醫(yī)專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)港安健康國(guó)際醫(yī)療指出，精準(zhǔn)醫(yī)療的最終目標(biāo)，是以達(dá)到最小化的醫(yī)源性損害、最少化的醫(yī)療資源耗費(fèi)，來獲得最大化的治病效益。
有研究數(shù)據(jù)顯示，癌癥患者根據(jù)腫瘤基因突變的檢測(cè)結(jié)果，僅有27%的患者能獲得相對(duì)應(yīng)的癌癥治療選項(xiàng)。若加上腫瘤蛋白質(zhì)變異的分析，則整體治療選項(xiàng)獲益率將提升至92%。因此，同步分析腫瘤基因與蛋白質(zhì)的變異，能更全方位地解讀腫瘤特征，提供最完整的醫(yī)藥信息分析，協(xié)助醫(yī)生選擇最合適的治療選項(xiàng)。
癌癥治療逐漸邁向個(gè)人化精準(zhǔn)治療時(shí)代，先透過基因檢測(cè)找出每位病人的癌細(xì)胞帶有哪些可能的基因突變，再依照基因特性盡可能找到適合的藥物，就有機(jī)會(huì)大幅提升治療有效率。那么，目前臨床上精準(zhǔn)治療全基因檢測(cè)對(duì)于哪些特定患者有幫助呢？港安健康國(guó)際醫(yī)療根據(jù)過往患者香港看病治療經(jīng)歷和反饋總結(jié)了以下幾種情況供大家參考：
1、癌癥晚期：出現(xiàn)多處轉(zhuǎn)移且已經(jīng)嘗試標(biāo)準(zhǔn)治療，現(xiàn)有的基本治療指南已無(wú)法提供后續(xù)治療建議。
2、原發(fā)位置不明的癌癥：精準(zhǔn)治療檢測(cè)可以預(yù)測(cè)大多數(shù)原發(fā)位置未明癌癥患者的原發(fā)組織。
3、高度侵犯性、耐藥性的癌癥：如非精原細(xì)胞瘤反復(fù)治療失敗者，就應(yīng)該進(jìn)行DNA錯(cuò)誤配對(duì)修補(bǔ)機(jī)制缺失相關(guān)基因的檢測(cè)。
4、罕見或不常見癌癥：例如分泌型乳腺癌，有TRK融合基因突變的高度表現(xiàn)，且目前已存在有效藥物。
5、活檢病理組織不足的情況：當(dāng)此情況出現(xiàn)時(shí)，更應(yīng)該進(jìn)行廣泛性基因檢測(cè)，讓少量檢體的癌癥患者其生物資訊盡可能一次全面到位，更不應(yīng)該消耗于多次數(shù)的傳統(tǒng)單基因分析。
透過癌癥全基因檢測(cè)可以檢視人體跟癌癥相關(guān)的基因，進(jìn)行針對(duì)性的治療，預(yù)防癌癥發(fā)生的機(jī)率；一旦罹患癌癥也能選擇最合適的治療方式，把握治療黃金期，提高治愈癌癥的機(jī)會(huì)。此外，如果不同癌種的突變基因相同，有機(jī)會(huì)跨癌種進(jìn)行治療，增加治療的選擇，例如乳癌中常見的HER2基因突變其實(shí)也存在于胃癌、肺癌和直腸癌等腫瘤中，這意味著擁有這種基因突變的患者有機(jī)會(huì)共享用藥方案。
除了選擇合適的癌癥治療方法之外，基因檢測(cè)還能根據(jù)個(gè)人的基因、蛋白質(zhì)變化，提前知道癌癥用藥的效果，根據(jù)每個(gè)人的身體情況及癌癥突變的情形，實(shí)時(shí)調(diào)整抗癌用藥，免去患者長(zhǎng)時(shí)間試藥卻沒有療效的痛苦。港安健康國(guó)際醫(yī)療特別指出，所謂“精準(zhǔn)醫(yī)療”，不僅是為醫(yī)生提供更為廣泛的醫(yī)療選項(xiàng)，更應(yīng)讓患者有機(jī)會(huì)在正確時(shí)機(jī)選擇適合其個(gè)人病情的用藥，真正地落實(shí)“對(duì)癥下藥”。
